云南疫情实时动态查询流程

〖壹〗、欲查询云南省的疫情动态，首先可以通过微信的搜索功能 ，输入关键词“云南疾控”
，这将引导您找到并关注云南省疾病预防控制中心的官方公众号。关注公众号后，您会发现其底部菜单栏中有一个选项叫“新冠肺炎 ” 。点击这个选项 ，可以进入一个专门的新冠肺炎服务平台，这里汇集了云南省最新的疫情信息
。

〖贰〗 、在支付宝中查看疫情实时动态
，可按以下步骤操作：第一步：进入支付宝，在“我的
”界面 ，点击市民中心。

〖叁〗
、在支付宝查看疫情实时动态
，可按以下步骤操作：第一步：进入支付宝“市民中心”打开支付宝APP，在底部导航栏点击“我的 ” ，进入个人界面后找到并点击【市民中心】 。第二步：点击“疫情疫苗”专区在市民中心界面中
，找到【疫情疫苗】选项并点击，进入疫情防控相关服务页面。

〖肆〗、在支付宝查看国内疫情实时动态 ，可按以下步骤操作：进入支付宝首页：打开支付宝应用
，确保处于首页界面
。

〖伍〗 、在“功能
”页面中，选取“疫情防控”板块 ，即可进入查询界面。

一键查询目标地防控要求!“春城晚报”公号
、开屏新闻“解锁 ”新技能...

通过“春城晚报
”微信公众号查询操作步骤：关注“春城晚报”官方微信公众号 。点击公众号菜单栏中新增的“疫情防控 ”功能
，即可一键直达查询页面
。功能内容：用户可查询目标地区的具体出行政策详情，包括是否需要核酸检测、隔离要求等 ，便于提前做好出行准备，提升效率。

1月24日,云南新增境外航空输入无症状感染者2例!均为中国籍

月20日0时至24时
，云南新增境外航空输入无症状感染者3例，均为中国籍 ，具体情况如下：感染者总体情况：无新增本土确诊病例和无症状感染者；新增境外航空输入无症状感染者3例
，2例斯里兰卡输入，1例缅甸输入 。

据今日消息了解到云南省新冠肺炎疫情情况如下：新增境外输入感染者2例 ，均为无症状感染者（航空输入）
。新增外省入滇感染者3例
，均为无症状感染者（建水2例 、官渡1例）。

月16日0时至24时，云南省无新增本地确诊病例和无症状感染者 ，新增境外航空输入确诊病例1例（中国籍
、印度尼西亚输入） 。据云南卫健委网站消息
，截至9月16日24时，云南省现有境外输入确诊病例9例、无症状感染者5例 ，均在定点医疗机构隔离治疗和观察
。新增确诊病例信息：女
，22岁，学生 ，中国籍。

月22日0-24时，成都市新增境外输入无症状感染者2人
，均为中国籍，从缅甸乘UB803次航班于12月21日抵蓉 ，入境后即被集中隔离
，12月22日核酸检测阳性后转送至定点医院隔离治疗 。

曲靖
、玉溪各新增确诊病例1例!云南累计报告确诊病例138例

〖壹〗、月7日12时至24时，云南省新增2例新型冠状病毒感染肺炎确诊病例 ，分别来自曲靖市和玉溪市
，全省累计报告确诊病例138例
。以下是详细信息：新增病例分布 曲靖市新增1例（累计11例）：患者为16岁女性，曲靖麒麟区人 ，1月23日从武汉乘高铁返曲靖后居家医学观察
，2月1日经排查隔离后收治入院。

〖贰〗 、全国疫情最新情况，9月7日全国新增本土“241+1093
” ，具体情况：9月7日0—24时
，31个省（自治区
、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例280例 。

〖叁〗、无新增死亡病例，新增疑似病例1例（境外输入 ，上海）。新增治愈出院病例：42例
。解除医学观察的密切接触者：7449人，重症病例与前一日持平。现有病例统计（截至12月30日24时）现有确诊病例：2714例（核减2例）
，其中重症病例15例 。累计治愈出院病例：94733例，累计死亡病例：4636例
。

〖肆〗 、截至27日24时 ，累计报告确诊病例2008例（境外输入病例296例）。

〖伍〗
、日新增新冠肺炎确诊病例情况：21日
，全国新增新冠肺炎确诊病例138例，其中境外输入病例79例 ，本土病例59例 。本土病例分布情况为：内蒙古20例
，江苏12例，辽宁6例 ，四川5例
，云南5例，北京涉冬（残）奥闭环人员4例 ，湖北4例
，广东3例
。

民航通:瑞丽新增病例与德尔塔毒株高度同源,中国疫苗有效

瑞丽新增病例的病毒基因组序列与德尔塔变异株高度同源，中国疫苗对德尔塔毒株有效 ，可形成较好免疫屏障。具体分析如下：疫情基本情况中缅边境城市瑞丽市新增本土确诊病例15例、无症状感染者2例，所有阳性病例均居住在姐告社区 。

瑞丽新增病例的基因组序列与德尔塔变异株高度同源
，中国疫苗对德尔塔毒株有效，可形成较好免疫屏障
。瑞丽新增病例与德尔塔毒株高度同源中缅边境城市云南省瑞丽市新增本土冠病确诊病例15例 、无症状感染者2例。根据阳性样本测序结果 ，本轮疫情的基因组序列与德尔塔（Delta）变异株高度同源 。

实验室测试正在进行
，以确定奥密克戎的传染性、对疫苗和自然免疫的逃逸能力，预计数周内会有结论
。莫德纳已着手调整疫苗 ，目标是最快于2022年3月获得美国监管机构批准
，但增加产量仍需时间。此外，莫德纳也在探索提高现有追加剂剂量的选项 。

但具体程度未知（可能类似德尔塔变体 ，即疫苗仍有效；也可能下降50%
，需改进疫苗）。